

制藥行業(yè)的用水系統(tǒng)?主要包括純化水系統(tǒng)和注射用水系統(tǒng),這些系統(tǒng)通過(guò)多級(jí)處理工藝確保水質(zhì)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),滿足不同制藥工藝的需求。在純化水制備系統(tǒng)、儲(chǔ)存與分配系統(tǒng)、配液配置系統(tǒng)等各用水環(huán)節(jié),對(duì)用水系統(tǒng)的壓力和液位等測(cè)量提出了更高的性能要求。

1、純化水制備系統(tǒng):
衛(wèi)生型壓力變送器用于測(cè)量純化水系統(tǒng)的管道實(shí)時(shí)壓力,確保系統(tǒng)運(yùn)行的穩(wěn)定性和水質(zhì)的純度。衛(wèi)生型壓力變送器經(jīng)過(guò)脫脂處理,可直接接觸純水,避免油脂或潤(rùn)滑劑污染純化水。通過(guò)精確監(jiān)控壓力變化,我們可以快速發(fā)現(xiàn)壓力異常,并預(yù)防管道泄漏、閥門振動(dòng)等問(wèn)題,確保水質(zhì)的一致性和純度,同時(shí)滿足GMP的嚴(yán)格要求。

2、純化水儲(chǔ)存分配系統(tǒng):
在制藥用水的儲(chǔ)存分配與循環(huán)系統(tǒng)中,衛(wèi)生型壓力變送器通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和控制水壓,確保系統(tǒng)壓力穩(wěn)定,避免微生物滋生或氣蝕現(xiàn)象,同時(shí)滿足GMP和FDA的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。此外,壓力變送器還能間接反映系統(tǒng)密封性,聯(lián)動(dòng)循環(huán)泵維持恒定流速,防止死水區(qū)形成,從而保障水質(zhì)安全與生產(chǎn)連續(xù)性。

3、配液配制系統(tǒng):
在配液配制系統(tǒng)中,罐體密封后通過(guò)氮?dú)馓畛湟跃S持惰性環(huán)境,防止配液與空氣中的氧氣和水分接觸,避免污染。衛(wèi)生級(jí)壓力變送器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)罐體內(nèi)壓力,確保壓力在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)穩(wěn)定,避免因壓力過(guò)高或過(guò)低導(dǎo)致的配液配置不均勻,保障整個(gè)配液過(guò)程的連續(xù)性和一致性。這種壓力監(jiān)控不僅有助于確保配液質(zhì)量,滿足CIP清洗SIP滅菌工藝,確保整個(gè)操作符合GMP的嚴(yán)格要求。

在配液配制系統(tǒng)中,除菌過(guò)濾器是確保藥液無(wú)菌性的關(guān)鍵設(shè)備,衛(wèi)生級(jí)壓力變送器用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)除菌過(guò)濾器的前后壓差,以確保過(guò)濾過(guò)程的穩(wěn)定性和有效性。


國(guó)內(nèi)唯一通過(guò)美國(guó)3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與歐洲衛(wèi)生設(shè)備設(shè)計(jì)組織EHEDG雙重認(rèn)證的衛(wèi)生型智能壓力變送器 采用全焊接316L不銹鋼外殼和金屬膜片密封設(shè)計(jì),確保接觸面粗糙度低至Ra≤0.4μm,滿足零死角全平膜結(jié)構(gòu)要求,有效防止微生物殘留 通過(guò)FDA認(rèn)證的填充液與密封件,確保產(chǎn)品在食品和醫(yī)藥行業(yè)的安全性與可靠性 產(chǎn)品可選脫脂工藝,滿足《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB 50591-2010》 提供衛(wèi)生型快裝接口,確保無(wú)菌密封,便于清潔和維護(hù)




















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